第八届进博会期间股票配资成本，辉瑞在其展台举办了肿瘤及罕见病专题活动，集中展示了多款创新药物。在肿瘤领域，重点介绍了在研PD-1抑制剂Sasanlimab（用于膀胱癌）和EZH2抑制剂Mevrometostat（用于晚期前列腺癌）；在罕见病领域，则展出了血友病创新疗法马塔西单抗，这些进展为相关疾病领域的治疗带来了新的可能性。
本届进博会期间，辉瑞重点展出9款已上市的肿瘤领域治疗产品和4款罕见病领域治疗产品，在肺癌领域，“进博宝宝”博瑞纳®（洛拉替尼片）在今年9月披露更多CROWN研究中国患者数据，经过5年长期随访，洛拉替尼组70%患者5年未见疾病进展，5年脑转移累积发生率为0%。
血液肿瘤领域，BCMA靶向免疫疗法易瑞欧®（埃纳妥单抗）已于今年上半年获批，为既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗 CD38 单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者带来全新的治疗选择。在泌尿肿瘤领域，英立达®（阿昔替尼片）于今年4月获批新适应症，填补了国内肾癌治疗领域一线靶免联合治疗方案的空白。
血友病作为一种遗传性凝血功能障碍疾病，患者常因反复出血导致关节损伤甚至残疾，严重影响生活质量。传统因子疗法需频繁输注，患者依从性较差，疾病管理面临诸多挑战。非因子创新疗法马塔西单抗的出现，有望为患者提供新的治疗选择。
在进博会“为爱护罕”主题活动上，多方专家围绕该创新疗法展开讨论，重点探讨其在提升患者生活质量、改善临床结局及提高药物可及性等方面的潜力，共同展望血友病治疗新前景。
在血液肿瘤领域，辉瑞支持的HOPE项目是我国血液学领域首个跨学科交流平台。在本次进博会期间，2026 HOPE中国行项目正式启动。该项目通过推动多学科协作，致力于为血液肿瘤患者提供从诊断、共病治疗到支持治疗的一体化治疗方案，力争实现患者整体生存率提升3%-5%的目标。
在泌尿肿瘤领域，“泌尿肿瘤高质量发展项目（GUIDE）”在进博会期间举办专题会议。与会专家围绕泌尿肿瘤诊疗能力提升、患者全程管理、学科建设等关键议题展开交流，聚焦标准制定与临床实践，致力于改善泌尿肿瘤患者的治疗效果。
本届进博会期间，辉瑞与多方携手积极探索大数据与人工智能在质控中的应用，以肺癌、肾癌某一项质控指标的持续改进为试点，通过构建智能质控平台，实现从“事后检查”向“实时干预”的转变，助力临床决策，从而惠及更多患者。
南都N视频记者： 曾文琼
实习生：陈金意股票配资成本
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